1

منتجات

فورفورال

وصف قصير:


تفاصيل المنتج

علامات المنتج

فورفورال

CAS رقم. 98-01-1
الاسم الكيميائي فورفورال
مرادف FCHO؛ Fural؛ Furol؛ Furale؛ Furole؛ HPFCHO؛ Fufural؛ ANT OIL؛ quakeral؛ frufural
الصيغة الجزيئية C5H4O2
وزن الصيغة 96.08

خصائص فورفورال

نقطة الانصهار

−36 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان

54-56 درجة مئوية 11 ملم زئبق

كثافة

1.16 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

كثافة بخار

3.31 (مقابل الهواء)

ضغط البخار

13.5 ملم زئبق (55 درجة مئوية)

معامل الانكسار

ن20 / د 1.527

نقطة مضيئة

137 درجة فهرنهايت

درجة الحرارة التخزين.

2-8 درجة مئوية

الذوبان

95٪ إيثانول: قابل للذوبان 1 مل / مل ، واضح

شكل

سائل

اللون

عديم اللون إلى الأصفر

PH 

> = 3.0 (50 جم / لتر ، 25)

حد الانفجار

2.1-19.3٪ (V)

الذوبان في الماء

8.3 جم / 100 مل

نقطة التجمد

-36.5 ℃

حساس

حساس للهواء

رقم JECFA

450

ميرك

14،4304

BRN

105755

ثابت قانون هنري:

1.52 (× 10-6 أجهزة الصراف الآلي؟ م3/ مول) عند 20 درجة مئوية (تقريبي - محسوب من قابلية الذوبان في الماء وضغط البخار)

حدود التعرض:

NIOSH REL: IDLH 100 جزء في المليون ؛ OSHA PEL: TWA 5 جزء في المليون (20 مجم / م3) ؛ ACGIH TLV: TWA 2 جزء في المليون (تم اعتماده).

المزيد:

مستقر. تشمل المواد التي يجب تجنبها القواعد القوية وعوامل الأكسدة القوية والأحماض القوية. قابل للاشتعال.

المواد المضافة إلى الغذاء (EAFUS سابقًا): FURFURAL

FDA 21 CFR: 175.105.005

مرجع قاعدة بيانات CAS:

98-01-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

درجات الغذاء في EWG: 3

إدارة الغذاء والدواء UNII: DJ1HGI319P

مرجع الكيمياء NIST: 2-Furancarboxaldehyde (98-01-1)

نظام تسجيل المواد EPA: furfural (98-01-1)

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 599 درجة فهرنهايت & _ & 599 درجة فهرنهايت

ملاحظة حول الخطر: مهيج

TSCA: نعم

رمز النظام المنسق: 29321200

فئة الخطر: 6.1

فورفورال الخواص الكيميائية ، الاستخدامات ، الإنتاج

وصف

فورفورال هو مادة أولية كيميائية متجددة أساسية غير بترولية تتكون أساسًا من العديد من المنتجات الثانوية الزراعية ، بما في ذلك قشور الشوفان ونخالة القمح ونشارة الخشب. كيميائيًا ، فورفورال مركب عضوي ينتمي إلى ألدهيد فوران برائحة اللوز. يتم إنتاجه عادة للأغراض الصناعية ، والتي يمكن استخدامها كمذيب انتقائي في عملية تكرير زيوت التشحيم واستخدامها في تصنيع وقود النقل لتحسين خصائص وقود الديزل ومخزونات إعادة تدوير التكسير الحفزي. إلى جانب ذلك ، يتم تطبيق فورفورال على نطاق واسع لإنتاج عجلات جلخ مرتبطة بالراتنج وتنقية البوتادين اللازم لتصنيع المطاط الصناعي. كما أنها تستخدم لصنع مواد كيميائية أخرى فيوران ، مثل حمض الفورويك والفوران نفسه. تشمل المنتجات الأخرى من فورفورال مبيدات الحشائش ومبيدات الفطريات والمذيبات الأخرى وما إلى ذلك.

وصف

فورفورال هو سائل زيتي عديم اللون إلى العنبر برائحة تشبه رائحة اللوز. عند التعرض للضوء والهواء ، يتحول إلى اللون البني المحمر. يستخدم فورفورال في صناعة المواد الكيميائية ، كمذيب في تكرير البترول ، ومبيد للفطريات ، وقاتل للأعشاب الضارة. إنه غير متوافق مع الأحماض القوية والمؤكسدات والقلويات القوية. يخضع لعملية البلمرة عند ملامسته للأحماض القوية أو القلويات القوية. يتم إنتاج فورفورال تجاريًا عن طريق التحلل المائي الحمضي لعديد السكاريد البنتوزان من المخلفات غير الغذائية للمحاصيل الغذائية ونفايات الخشب. يستخدم على نطاق واسع كمذيب في تكرير البترول ، وفي إنتاج الراتنجات الفينولية ، وفي مجموعة متنوعة من التطبيقات الأخرى. يحدث تعرض الإنسان للفيرفورال أثناء إنتاجه واستخدامه نتيجة لحدوثه الطبيعي في العديد من الأطعمة ومن احتراق الفحم والخشب.

الخواص الكيميائية

فورفورال هو ألدهيد إيروسكليك عطري عديم اللون إلى أصفر مع رائحة تشبه رائحة اللوز. يتحول الكهرماني عند التعرض للضوء والهواء.

الخواص الكيميائية

فورفورال له رائحة اختراق مميزة نموذجية للألدهيدات الحلقية. يتم تحضير فورفورال صناعياً من البنتوزان الموجود في قش الحبوب والنخالة ؛ تم هضم هذه المواد مسبقًا باستخدام H2S04 المخفف ، ويتم تقطير البخار فورفورال المتشكل.

الخصائص الفيزيائية

سائل عديم اللون إلى أصفر برائحة تشبه اللوز. يتحول إلى اللون البني المحمر عند التعرض للضوء والهواء. عتبة الرائحة والذوق هي 0.4 و 4 جزء في المليون ، على التوالي (مقتبس ، Keith and Walters ، 1992). شو وآخرون. (1970) أبلغ عن عتبة طعم في الماء تبلغ 80 جزء في المليون.

حادثة

تم الإبلاغ عن وجودها في العديد من الزيوت الأساسية من نباتات عائلة Pinaceae ، في الزيت العطري من Cajenne linaloe ، في الزيت المستخرج من أوراق Trifolium pratense و Trifolium incarnatum ، في مياه تقطير العديد من الزيوت الأساسية ، مثل بذور الأمبريتي والأنجليكا ، في زيت أساسي من قرفة سيلان ، في زيت البيتيتغرين ، يلانج يلانج ، الخزامى ، عشب الليمون ، كالاموس ، الكافور ، زهر البرتقال ، خشب الصندل ، أوراق التبغ وغيرها كما ورد أنه يوجد في العديد من الأطعمة بما في ذلك التفاح والمشمش وزيوت قشر الحمضيات والعصائر والتوت والجوافة ، عنب ، أناناس ، هليون ، كرنب ، كرفس ، بصل ، كراث ، بطاطس ، طماطم ، قرفة ، خردل ، خبز ، أجبان ، لحوم ، خردل ، كونياك ، رم ، ويسكي ، عصير التفاح ، نبيذ عنب ، كاكاو ، قهوة ، شاي ، شعير ، فول سوداني ، الفشار ، البقان ، الشوفان ، العسل ، فول الصويا ، فاكهة العاطفة ، الخوخ ، الفطر ، المانجو ، التمر الهندي ، براندي الفاكهة ، الشعير الويسكي ، الخبز الأبيض ، الروم ، البوربون ، الهيل ، بذور الكزبرة ، الكالاموس ، زيت الذرة ، الشعير ، نبتة وغيرها المصادر

الاستخدامات

في صناعة البلاستيك فورفورال الفينول مثل دوريت ؛ في تكرير زيوت البترول بالمذيبات ؛ في تحضير حمض البيروموسيك. كمذيب للقطن النتري وخلات السليلوز واللثة ؛ في صناعة الورنيش لتسريع عملية الفلكنة ؛ كمبيد حشري ومبيد للفطريات ومبيد للجراثيم. كاشف في الكيمياء التحليلية. في تركيب مشتقات الفوران.

تعريف

فورفورال: سائل عديم اللون ، سي5ح4ا2، bp 162 درجة مئوية ، والتي داركنسون يقف في الهواء. وهو مشتق ألدهيد من الفوران ويوجد في الزيوت الأساسية غير المستقرة وفي زيت الوقود. يتم استخدامه كمذيب لاستخراج الزيوت المعدنية والراتنجات الطبيعية وتشكيل الراتنجات نفسها مع المركبات الجسدية.

أساليب الانتاج

يتم الحصول على الفورفورال تجاريًا عن طريق معالجة المخلفات الزراعية الغنية بالبنتوزان (كوز الذرة ، وقشر الشوفان ، وقشور بذرة القطن ، وتفل قصب السكر ، وقشر الأرز) بحمض مخفف وإزالة فورفورال بالتقطير بالبخار. تشمل الاستخدامات الصناعية الرئيسية للفورفورالديهايد ما يلي: (1) إنتاج الفيوران ورباعي الهيدروفلوران حيث يكون المركب وسيطًا ؛ (2) تكرير البترول ومنتجات الصنوبري بالمذيبات ؛ (3) الربط بالمذيب للمنتجات الفينولية الرابطة ؛ و (4) التقطير الاستخراجي للبوتادين من هيدروكربونات C4 الأخرى.
عندما يتم تسخين البنتوز ، على سبيل المثال ، أرابينوز ، زيلوز ، باستخدام حمض الهيدروكلوريك المخفف ، يتشكل فورفورالديهيد ، ويمكن التعرف عليه من خلال تلوين أحمر عميق مع فلوروجلوسينول ، أو عن طريق التكوين ، مع فينيل هيدرازين ، فورفورالديهايد فينيل هيدرازون C4H3O · CH: NNHC6H5 ، صلب ، درجة مئوية .

تعريف

ChEBI: ألدهيد فيوران مع الهيدروجين في الموضع 2 يتم استبداله بمجموعة فورميل.

تجهيز

محضر صناعياً من البنتوزان الموجود في قش الحبوب والنخالة ؛ تم هضم هذه المواد مسبقًا باستخدام H2SO4 المخفف ، ويتم تقطير بخار فورفورال المتشكل.

تفاعلات

بصرف النظر عن اللون الداكن ، فإن فورفورال مستقر نسبيًا حراريًا ولا يُظهر تغييرات في الخصائص الفيزيائية بعد التسخين لفترات طويلة حتى 230 درجة مئوية. تفاعلات فورفورال نموذجية لتفاعلات الألدهيدات العطرية ، على الرغم من حدوث بعض التفاعلات الجانبية المعقدة بسبب الحلقة التفاعلية. ينتج Furfural الأسيتال ، ويتكثف بمركبات الميثيلين النشطة ، ويتفاعل مع كواشف Grignard ، ويوفر مركب بيسلفيت. عند التخفيض ، ينتج فورفورال كحول فورفورال ؛ عند الأكسدة ، ينتج حمض الفورويك. يمكن نزع الكربونات منه إلى الفوران.

قيم عتبة الذوق

خصائص الطعم عند 30 جزء في المليون: بني ، حلو ، خشبي ، بريدي ، جوزي ، كاراميليك مع فارق بسيط قابض محترق.

وصف عام

السوائل المتحركة عديمة اللون أو ذات اللون البني المحمر ذات الرائحة النفاذة. نقاط الوميض 140 درجة فهرنهايت. أكثر كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء. أبخرة أثقل من الهواء. قد تكون سامة عن طريق الابتلاع أو امتصاص الجلد أو الاستنشاق.

تفاعلات الهواء والماء

قابل للاشتعال. فورفورال حساس للضوء والهواء. قابل للذوبان في الماء مع الخلط.

الملف التفاعلي

يتفاعل فورفورال مع كربونات هيدروجين الصوديوم. يمكن أن يتفاعل فورفورال أيضًا مع المؤكسدات القوية. يمكن أن يحدث راتينج طارد للحرارة لعنف شبه قابل للانفجار عند ملامسة الأحماض المعدنية القوية أو القلويات. يشكل فورفورال منتجات التكثيف مع العديد من أنواع المركبات ، بما في ذلك الفينول والأمينات واليوريا. .

الخطر

يمتصه الجلد. مهيج للعيون والجلد والأغشية المخاطية. سامة عن طريق امتصاص الجلد. مادة مسرطنة مشكوك فيها.

المخاطر الصحية

قد يؤدي البخار إلى تهيج العين والجهاز التنفسي. يؤدي السائل إلى تهيج الجلد وقد يسبب التهاب الجلد.

خطر الحريق

الأخطار الخاصة لمنتجات الاحتراق: تتولد أبخرة مهيجة عند التسخين

الاستخدامات الصناعية

يُعرف أيضًا باسم فورفورالديهيد ، فورول ، بيروموكليلدهيد ، فورفورال هو سائل مصفر ذو رائحة عطرية ، قابل للذوبان في الماء والكحول ، ولكن ليس في الهيدروكربونات البترولية. عند التعرض ، يصبح لونه داكنًا ويتحلل تدريجيًا ، ويحدث الفرفور بأشكال مختلفة في الحياة النباتية المختلفة ويتم الحصول عليه من الكربوهيدرات المعقدة المعروفة باسم البنتوزان ، والتي تحدث في مثل هذه النفايات الزراعية مثل أعواد الذرة ، وقشور الذرة ، والقش ، وقشور الشوفان ، وقشور الفول السوداني ، وتفل القصب ، والأرز. يستخدم فورفورال في صناعة اللدائن الاصطناعية ، كمادة ملدنة في الراتنجات الاصطناعية الأخرى ، وكمواد حافظة في مبيدات الأعشاب ، وكمذيب انتقائي خاصة لإزالة المركبات العطرية والكبريتية من زيوت التشحيم. كما أنها تستخدم في صنع البوتادين والأديبونيتريل والمواد الكيميائية الأخرى.
لا يتم استخدام مشتقات مختلفة من فورفورال ، وهذه ، المعروفة مجتمعة باسم فيوران ، تُصنع الآن صناعياً من الفورمالديهايد والأسيتيلين ، والتي تتفاعل مع تكوين بيوتيل نيدول.

التعرض المحتمل

يستخدم فورفورال لتكرير زيت التشحيم واستخراج البوتادين ؛ كمذيب لراتنج الخشب والقطن المنتر وخلات السليلوز واللثة ؛ في إنتاج اللدائن الفينولية والراتنجات المصلدة بالحرارة وزيوت البترول المكررة والأصباغ والورنيشات ؛ في صناعة حمض البيروموسيك ، المطاط المفلكن ، المبيدات الحشرية ، مبيدات الفطريات ، مبيدات الأعشاب ، مبيدات الجراثيم ، مشتقات الفوران ، البوليمرات ، والمواد الكيميائية العضوية الأخرى.

السرطنة

قيمت الوكالة الدولية لبحوث السرطان (فورفورال) وقررت أن هناك أدلة غير كافية في البشر على التسرطن للفيرفورال. هناك أدلة محدودة في حيوانات التجارب على السرطنة للفيرفورال.

مصدر

يوجد فورفورال بشكل طبيعي في العديد من النباتات بما في ذلك الأرز (90.000 - 100.000 جزء في المليون) ، جذور الكاش (2 إلى 20 جزء في المليون) ، الكراوية ، أوراق الفراولة ، الكزبرة ، جافا سينترونيلا ، كاسيا ، الإيلنغ يلانغ ، سويت فلاج ، النعناع الياباني ، قشور الشوفان (100000 جزء في المليون) ) ، اليانسون ، اللافندر عريض الأوراق ، أزهار الآس (0-1 جزء في المليون) ، لويزة الليمون ، صمغ Karaya (123000 جزء في المليون) ، بذور جوزة الطيب (15000 جزء في المليون) ، ليمون غرب الهند ، جذور عرق السوس (2 جزء في المليون) ، لحاء القرفة (3 جزء في المليون) إلى 12 جزء في المليون) ، براعم الزوفا (1-2 جزء في المليون) ، أوراق نكة البرسيم ، أوراق الورد الصخري ، وشبت الحديقة (ديوك ، 1992).
تم تحديده كواحد من 140 مكونًا متطايرًا في زيوت فول الصويا المستخدمة التي تم جمعها من مصنع معالجة يقوم بقلي مختلف منتجات اللحم البقري والدجاج والعجول (Takeoka et al. ، 1996).
بلغ معدل انبعاث أنبوب العادم في المرحلة الغازية من السيارات التي تعمل بالبنزين المعاد تشكيلها في كاليفورنيا بدون محول حفاز 1.70 مجم / كم (Schauer et al. ، 2002).

مصير بيئي

بيولوجي. في ظل ظروف تقليل النترات والميثانوجين ، تحلل فورفورال بيولوجيًا إلى ميثان وثاني أكسيد الكربون (نايت وآخرون ، 1990). في لقاح الحمأة المنشطة ، بعد فترة تكيف استمرت 20 يومًا ، تم تحقيق إزالة 96.3٪ من COD. كان متوسط ​​معدل التحلل البيولوجي 37.0 مجم COD / جم / ساعة (Pitter ، 1976).
ضوئي. أبلغ أتكينسون (1985) عن نصف عمر تقديري للأكسدة الضوئية يبلغ 10.5 ساعة لتفاعل فورفورال مع جذور OH في الغلاف الجوي.
كيميائي / فيزيائي. راتينج ببطء في درجة حرارة الغرفة (Windholz et al. ، 1983). قد تتبلمر عند ملامستها للأحماض القوية أو القلويات القوية (NIOSH ، 1997).

الشحن

UN1199 Furaldehyde ، فئة المخاطر: 6.1 ؛ الملصقات: 6.1 - المواد السامة - 3 - السوائل القابلة للاشتعال.

طرق التنقية

فورفورال غير مستقر للهواء والضوء والأحماض. تشمل الشوائب حمض الفورميك وحمض فورميل أكريليك وحمض فوران 2 كربوكسيليك. قم بتقطيره في حمام زيت من 7٪ (وزن / وزن) Na2CO3 (يضاف لتحييد الأحماض ، وخاصة حمض البيروموسيك). أعد تقسيمه من 2٪ (وزن / وزن) Na2CO3 ، ثم أخيرًا قم بتقطيره جزئيًا تحت الفراغ. يتم تخزينه في الظلام. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal ed) 18 24 1926.] يمكن إزالة الشوائب الناتجة عن التخزين بالمرور عبر الألومينا الصف اللوني. يمكن فصل فورفورال عن الشوائب بخلاف مركبات الكربونيل بواسطة مركب إضافة بيسلفيت. الألدهيد بخار متطاير. تمت تنقيته بالتقطير (باستخدام رأس Claisen) تحت ضغط منخفض. هذا ضروري مثل استخدام حمام زيت بدرجة حرارة لا تزيد عن 130 درجة وهو أمر موصى به بشدة. عندما يتم تقطير فورفورال عند الضغط الجوي (في تيار N2) ، أو تحت ضغط منخفض مع لهب حر (تحذير: لأن الألدهيد قابل للاشتعال) ، يتم الحصول على زيت عديم اللون تقريبًا. بعد بضعة أيام وأحيانًا بضع ساعات ، يغمق الزيت تدريجياً ويصبح أسود في النهاية. يتم تسريع هذا التغيير بالضوء ويحدث بشكل أبطأ عندما يتم حفظه في زجاجة بنية اللون. ومع ذلك ، عندما يتم تقطير الألدهيد تحت التفريغ وتبقى درجة حرارة الحمام أقل من 130 درجة أثناء التقطير ، فإن الزيت يتحول إلى لون طفيف فقط عند تعرضه لأشعة الشمس المباشرة خلال عدة أيام. لا ينبغي محاولة تقطير المواد غير النقية عند الضغط الجوي ؛ وإلا فإن المنتج يغمق بسرعة كبيرة. بعد التقطير تحت التفريغ ، يمكن إجراء التقطير عند الضغط الجوي دون الكثير من التحلل والتغميق. يؤدي السائل إلى تهيج الأغشية المخاطية. قم بتخزينه في حاويات داكنة تحت N2 ، ويفضل أن يكون ذلك في أمبولات محكمة الغلق. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941، Beilstein 17/9 V 292.]

عدم التوافق

قد يشكل خليط متفجر مع الهواء. يمكن أن تسبب الأحماض والقواعد البلمرة ، مما يتسبب في نشوب حريق أو خطر الانفجار. يتفاعل بعنف مع المؤكسدات. غير متوافق مع الأحماض القوية. المواد الكاوية والأمونيا وأمينات علي فاتيك ؛ ألكانولامينات ، أمينات ألوماتيكية ؛ المؤكسدات. يهاجم العديد من المواد البلاستيكية.


  • السابق:
  • التالى:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا